Varianta Gitelman a sindromului Bartter are la bază mutaţii în cotransportul de Na şi Cl sensibil la triazide de la nivelul tubului contort distal şi se deosebeşte de sindromul Bartter, prin excreţie scăzută de calciu asociată hipomagneziemiei şi tablou clinic mai puţin sever.