Trombocitemia esentiala
Trombocitemia esențială, primară sau hemoragică, este o boală rară, în care nu numai că se produc multe trombocite, dar acestea sunt afectate și ca funcție, astfel încât pacienții dezvoltă fie tromboze, adică cheaguri de sânge, care îngreuiază sau chiar împiedică circulația sângelui în unele teritorii, fie hemoragii.
Boala trebuie să fie diferențiată de formele mult mai frecvent întâlnite de trombocitoză secundară unui proces, cum este sângerarea, inflamația, infecția, unele neoplazii, nașterea. De asemenea, creșterea numărului trombocitelor se poate datora lipsei splinei, care distruge în mod normal trombocitele alterate. Toata acestea situații constituie grupul trombocitozelor secundare, sau reactive, la care se tratează cauza.
Tratament
Tratamentul se poate face cu Hidroxiuree sau cu Interferon Alfa, și cu medicație antiagregantă plachetară, cum este Ticlidul sau Plavixul.
Evoluție
Evoluția poate să fie, ca și în cazul leucemiei granulocitare cronice sau policitemiei verra, spre o altă formă de afecțiune mieloproliferativă cronică, și anume spre metaplazia mieloidă sau mielofibroză.