Trombocitemia esențială este o boală rară care se poate asemăna cu o leucemie cronică cu trombocite, fără evidențierea unei cauze care să explice creșterea numărului trombocitelor.
Semne clinice
Se manifestă clinic prin tromboze, uneori embolii la distanță de locul trombozei și, mai tardiv sau concomitent, prin sângerări.
Tratament
Boala apare la adultul în vârstă și se tratează cu Hidroxiuree, Interferon Alfa, antiagregante plachetare și, uneori, prin trombocitofereză, procedeu prin care, utilizând filtre speciale, se îndepărtează excesul de trombocite din sânge, după care acesta este retransfuzat pacientului.
Antiagregantele plachetare sunt medicamente care împiedică agregarea plachetelor sângelui, adică a trombocitelor și, deci, împiedică inițierea procesului de formare de cheaguri de sânge, adică de trombi, care trombi se pot fragmenta și circula cu torentul sanghin, ducând la embolizare la distanță. Din această categorie de medicamente face parte Aspirina, atunci când este administrată în doze mici, dar și alte tipuri de preparate ca Ticlidul sau Plavixul.
De o deosebită grijă trebuie să facă dovadă atât medicul, cât și pacientul care are în medicație o asociere de medicație antiagregantă plachetară cu medicație anticoagulantă (de tip Trombostop sau Sintrom), datorită riscului mare de sângerare al acestei asocieri.