Tag Archives: sindrom

Sindromul intermenstrual

Durerea lunară intermenstruală contemporană cu ovulaţia (ovulalgia sau mittelschmerz), asociată eventual şi cu alte simptome (neobligatorii) – jenă sau/şi balonament abdominal, sângerare vaginală – definesc sindromul intermenstrual. Un sfer din femei, prezintă un oarecare disconfort abdominal în perioada ovulatorie. Durerea ovulatorie se manifestă mai ales în adolescenţă şi la femeia tânără şi poate să se … Continue reading

Sindromul premenstrual

Sindromul premenstrual (SPM) reuneşte manifestări somatice şi psihice, care apar cu regularitate pe parcursul fazei luteale a ciclurilor menstruale. Acuzele subiective se instalează în general cu 10-14 zile înaintea instalării menstrelor, pentru a dispare 2-3 zile zile după ce s-a instalat sângerarea, repetându-se ciclic (lunar). Între 70% până la 90% din totalul femeilor prezintă în … Continue reading

Sindromul Liddle

Sindromul Liddle este o tubulopatie înăscută rar întâlnită în care se produce o absorbţie crescută de sodiu şi o secreţie anormală de potasiu şi ioni de hidrogen datorită unei mutaţii în canalul epitelial de sodiu de la nivelul tubilor colectori. Bolnavii prezintă HTA, hipopotasemie, alcalazie metabolică şi secreţie scăzută de aldosteron.

Sindromul Bartter

Sindromul Bartter este denumit ansamblul de manifestări clinice, urinare şi umorale care se constituie consecutiv alterării reabsorbţiei clorului în ansa ascendentă Henle. Transmiterea este de tip recesiv şi cazurile tipice se întâlnesc la copii. Manifestările clinice principale sunt reprezentate de slăbiciune musculară, crampe musculare, poliurie şi nicturie. Examenul de urină arată cantităţi crescute de clor, … Continue reading

Sindromul Fanconi

Sindromul Fanconi se defineşte ca o stare înăscută sau dobândită de deficit global al transportului tubular proximal al aminoacizilor, glucozei, fosfaţilor, acidului uric, sodiului, potasiului, bicarbonatului şi proteinelor. în afară de formele ereditare, cu diferite tipuri de transmitere, şi de formele idiopatice (prezente îndeosebi la copil) poate apărea asociat altor boli ereditare sistemice (cistinoză, galactosemie, … Continue reading

Sindromul nefrotic

Sindromul nefrotic O serie de boli glomerulare pot realiza atât sindroame nefritice acute cât şi sindroame nefrotice (glomerulonefrite membrano-proliferative) în timp ce altele realizează aproape exclusiv unul sau altul dintre aceste sindroame glomerulare majore. Exprimarea suferinţei glomerulare exclusiv sub forma anomaliilor izolate urinare (hématurie sau proteinurie) este posibilă şi se corelează de regulă cu leziuni … Continue reading

Sindromul nefritic

Sindrom nefritic acut (ansamblu de simptome şi semne generate de leziunile glomerulare) având la bază leziuni glomerulare proliferative endocapilare cu caracter difuz sau focal sau extracapilare (semilune capsulare).Sindromului clinic nefritic îi corespunde un examen de laborator al urinii caracterizat prin hematurie cu hematii modificate morfologic, datorită contactului prelungit cu urina şi eventual organizate în timpul … Continue reading