Sindromul nefrotic
O serie de boli glomerulare pot realiza atât sindroame nefritice acute cât şi sindroame nefrotice (glomerulonefrite membrano-proliferative) în timp ce altele realizează aproape exclusiv unul sau altul dintre aceste sindroame glomerulare majore. Exprimarea suferinţei glomerulare exclusiv sub forma anomaliilor izolate urinare (hématurie sau proteinurie) este posibilă şi se corelează de regulă cu leziuni mai puţin importante şi evoluţie bună îndelungată.In schimb, corelarea aceleiaşi suferinţe glomerulare cu HTA secundară renală sau insuficienţă renală acută sau cronică are întotdeauna semnificaţii de boală renală serioasă indiferent de tipul proliferativ membranos, scleros sau mixt ale leziunilor glomerulare iniţiale.
La baza lor se pot afla, în afara leziunilor glomerulare şi alte două tipuri de leziuni: depuneri extravasculare de proteine sau material fibrilar şi respectiv, micro angiopatiile trombotice.