Nefroblastomul sau tumora Wilmus
Nefroblastomul (tumora Wilmus) se defineşte ca o tumoră malignă mixtă renală care apare îndeosebi la copii; poate fi bilaterală şi asociată cu anomalii congenitale (hemihipertrofie şi anomalii genito-urinare). Mulţi o consideră – cel puţin în parte, congenitală, asociată cu anomalii ale cromozomului 11 şi provenită din blastomul renal nodular. Apare de obicei ca tumoră solitară de dimensiuni mari cu structură histologica mixtă, epitelială, stromală şi blastemică (mezenhin imatur) cu extensie locală (bazinetală, venoasă, ganglionară) sau la distanţă (pulmonară, hepatică, suprarenaliană).
Manifestările clinice principale sunt reprezentate de nefromegalie, HTA şi hematurie macroscopica şi anomalii congenitale asociate.
Tratamentul este chirurgical cu sau fără iradiere şi chimioterapie.